再傳捷報|康昕瑞2019第一次室間質評獲全滿分! 2019-05-22 10:19:53      來源: 原創       責編: 管理員


此次,廣州、武漢康昕瑞醫學檢驗實驗室參與評價的項目包含華法林藥物代謝基因(CYP2C9和VKORC1)、氯吡格雷藥物代謝基因(CYP2C19)、伊立替康藥物代謝基因(UGT1A1)、他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)、辛伐他汀藥物轉運體基因(SLCO1B1)、EGFR突變、KRAS突變、BRAF突變、PIK3CA突變、EML4-ALK融合基因(PCR)、乳腺癌HER2擴增FISH檢測、腫瘤游離DNA EGFR基因突變檢測室間質評,康昕瑞集團武漢醫學檢驗實驗室與廣州醫學檢驗實驗室均以滿分成績通過上述全部考核項目。


廣州實驗室

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武漢實驗室


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長期連續通過國內各項室間質評意味著
1、實驗室具備強大的技術實力,可有力保障檢測結果的準確性與可靠性;
2、實驗室的檢測、分析與解讀能力,經得起系統、全面、重復的考驗;
3、實驗室的各項能力指標長期保持國際一流水準;


康昕瑞集團已連續多年通過上述室間質評檢測項目,此次的滿分獲得,再次用實力證明了康昕瑞在實驗過程中的規范性與準確性,以及在基因領域穩定的高技術實力與質量管理水平。未來,康昕瑞將繼續努力為臨床診治提供更加科學準確的保障。百尺竿頭,更進一步,康昕瑞前進無止境!


關于康昕瑞

康昕瑞集團由國家海外高層次人才、國家特聘專家團隊創立。集團秉承“專業、嚴謹、創新、服務”的理念,自2008年創立以來,一直致力于中華民族基因健康事業,發展迅猛。迄今擁有深圳市華因康高通量生物技術研究院、深圳華因康基因科技有限公司以及全國各地檢驗所與分支機構,成為以基因技術為核心,擁有雄厚研發支撐,具備研發、生產和應用三位一體的完整產業鏈的生物技術高科技集團。


公司注重創新研發,現已擁有國內外專利400余項,授權專利近200項,其中發明專利占比85%以上。作為中國基因測序產業鏈上游 “中國創造”,康昕瑞在“基因測序平臺領域”的核心專利總量達到了150多項。


2011年康昕瑞牽頭成立了全國基因生物領域的國家標準工作組,研制了中國第一項高通量基因測序國家標準《高通量基因測序技術規程》,并于2014年發布這一標準填補了國內基因測序領域標準的空白,成為中國基因測序行業的里程碑,對全球基因測序產業和行業的發展具有重要意義。


截止目前,康昕瑞集團已擁有醫療器械、醫療服務、大健康、數據、農業、醫藥研發六大業務模塊,在全球已擁有5個研發生產基地、7條成熟產品線;擁有臨床和科研2大系列8款測序儀產品,10多款產品獲醫療器械注冊證;與50多個科研單位、80多家醫療機構建立了緊密的合作關系。


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